تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز : 1026
بازدید هفته : 1719
بازدید ماه : 1709
بازدید کل : 130253
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران تی یلم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون قاعدگی به سلول های شبه کبدی فعال*
پیوندارتوتوپیک کبد (OLT) تنها درمان موثر اثبات شده برای هر دو بیماری مرحله پایانی و متابولیک کبد است. پیوند هپاتوسیت ( سلول های کبدی) جایگزین نویدبخشی برای OLT است ، اما فقدان کبدهای اهدا یی در دسترس، کاربرد بالینی آن را با مشکل مواجه کرده است . سلولهای شبه هپاتوسیت ( HLCs ) تمایزیافته از بسیاری از سلول های بنیادی چند توان می تواند به ترمیم بافت کبد آسیب دیده کمک کند. با این حال، جمع آوری سلول های تقریبا مناسبی که درحال حاضر برای استفاده در انسان شناخته شده است، دشوار بوده و شامل روش های تهاجمی است . به تازگی ، یک سلول بنیادی مزانشیمی جدید مشتق شده از خون قاعدگی انسان ( MenSC ) کشف شده است که به راحتی و بارها و بارها قابل دسترسی است. دراین مطالعه ، ما بررسی کردیم که آیا MenSCs قادر به تمایز به HLCs عملکردی در شرایط in vitro می باشد؟. پس از سه هفته انکوباسیون این سلول ها در محیط تمایزی هپاتوسیت ساز شامل فاکتور رشد کبدی (HGF) ، فاکتور رشد فیبروبلاست 4 ( FGF 4 ) ، و انکوستین(OSM) M ، سلولهای شبه هپاتوسیت مکعبی شکل مشاهده شد و سلول ها ژن های نشانگر ویژه کبدی از جمله آلبومین ( ALB)، α - فتوپروتئین (AFP) ، سیتوکراتین 18 / 19 ( CK18/19 ) ، و سیتوکروم 1A1/3A4 P450 ( CYP1A1/3A4 ) را بیان کردند. این سلولهای تمایز یافته در شرایط in vitro عملکرد هپاتوسیت های بالغ مانند سنتز اوره، ذخیره گلیکوژن و جذب ایندوسیانین سبز ( ICG ) را نشان دادند. پس از پیوند داخل طحالی به موش های با 2/3 حذف کبد، سلولهای شبه هپاتوسیتی مشتق از MenSC در کبد دریافت کننده تشخیص داده شد و پروتئین آلبومین انسانی بیان شد. ما همچنین نشان دادیم که پیوند HLC مشتق از MenSC ، می تواند سطح آلبومین سرم را بازگردانده و فعالیت ترانس آمیناز را در حیوانات با کبد آسیب دیده به طور قابل توجهی مهار کند. در نتیجه، سلول بنیادی مزانشیمی مشتق شده از خون قاعدگی انسان ممکن است به عنوان یک منبع قابل دسترس ایده آل برای مهندسی بافت و سلول درمانی بافت کبد بکار گرفته شود.
نظرات شما عزیزان:
